新华制药国际化进程加快

山东新华制药有限公司(以下简称新华制药)拥有70年的专业制药历史,是新中国成立以来首批国家医药企业。山东新华制药(美国)有限公司是美国的全资子公司,自1992年开展自营进出口业务以来,一直坚持以创新为导向的国际发展战略。今年,山东新华制药(美国)有限公司成立,全力打造国际企业和品牌。 据新华制药有限公司董事长张戴明先生介绍,成立美国子公司可以更好地发展以美国为主导的美国高端医药市场,准确把握世界医药经济的发展趋势,有利于公司的发展、产品结构的调整和研发水平的提高,完全符合公司的现状;“十二五”规划及现状;发展的需要和国际发展战略的要求 精心论证,加速海外子公司的分布据了解,新华制药根据产品结构和国际市场布局,分别在欧美设立了两家子公司,积极拓展海外业务,积累丰富的海外运营经验 目前,已与拜耳、百里沟、帝斯曼、三菱等60多个国家和地区的100多家著名国际企业建立了长期稳定的贸易关系。、日本、东南亚等。形成了双赢的国际战略合作关系,为新华产品进入欧美分销和终端市场网络提供了有效平台。 新华制药坚持科技创新战略,全面提升产品竞争力,充分利用国家级企业技术开发中心、院士工作站、博士后研究工作站、泰山学者mdash创新平台,如专门药学专家的研究岗位,增加了研发投资,形成了化学合成药物、药物制剂、药物中间体和生物技术产品研发的核心技术优势。 目前,企业拥有123项授权专利,先后在2个国家开发了新的一类药物,在3个国家开发了新的二类药物。 其中,与中国疾病预防控制中心联合开发的国家一级新药三苯基二脒,在化学结构、合成工艺和配方方面获得了三项国际发明专利,填补了空白色在中国没有国际原药的空白。 积极开展国际注册认证,加快产品国际化步伐。记者从新华医药相关官员处了解到,目前,新华医药所有在制品原料药和制剂形式均已通过GMP认证。茶碱和布洛芬等6种产品通过了美国食品和药物管理局的现场检查,12种产品在美国食品和药物管理局注册。阿司匹林和咖啡因等9种产品获得了欧洲EDQM颁发的COS证书,左旋多巴、甲氧苄啶和布洛芬等3种产品获得了法国ANSM颁发的EU-GMP证书,异丙托品获得了德国BGV颁发的EU-GMP证书,美洛昔康获得了韩国KFDA颁发的GMP证书,咖啡因产品通过了社会责任认证,美国用户的环境认证和中国的HACCP认证。 2011年,公司药品获得英国药品和保健品管理局(MHRA)颁发的药品生产质量管理规范证书,并荣获& ldquo进入27个欧盟成员国的高端医药市场。绿色通行证。它已成为中国为数不多的通过欧盟认证的企业之一,为拓展国际高端市场奠定了良好的基础。 目前,产业结构布局清晰的现代新华医药园区规模正在形成。张戴明董事长表示,新华制药始终把创新作为发展的灵魂,并已下定决心重建新华网;为了实现这一目标,我们将通过增加产品研发和创新来提高我们的自主创新能力。在搬迁的帮助下,通过使用& ldquo四个新的。技术,进一步转变经济增长方式,调整产业结构;向前延伸和向后延伸产业链,创新发展理念;走创新引领的国际发展之路;要实现这一目标,必须从巩固发展基础等五个方面入手。新华社。、ldquo。国际新华社。努力工作的伟大目标!请指出从Phoenix.com重印的来源。

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